muqueux : bulles hémorragiques de la muqueuse buccale, gingivorragies. Les effets du traitement sont souvent transitoires et à ce jour aucun traitement n'a démontré de façon formelle qu'il était capable de modifier l'histoire naturelle de la maladie et sa durée d'évolution. « PTI chronique (PTIC) » : pour une durée d'évolution dépassant douze mois, pouvant être chronique. Le purpura thrombopénique immunologique (PTI, ou purpura thrombopénique auto-immun, PTAI) est une maladie bénigne (non cancéreuse) du sang qui se traduit par une baisse anormale du nombre de plaquettes dans le sang (thrombopénie ou thrombocytopénie) Le terme « idiopathique » signifie que la cause de la maladie est inconnue. Essais cliniques sur Purpura thrombopénique idiopathique . Le purpura thrombopénique idiopathique est une maladie courante pendant l’enfance. Saignement muqueux: Saignement nasal: 0 - Aucun: 2 - Épistaxis unilatérale. 2 - Purpura pétéchial 2 localisations (ex. purpura thrombopénique Übersetzung, Franzosisch - Englisch Wörterbuch, Siehe auch , biespiele, konjugation. Il est caractérisé par une destruction accrue des plaquettes par le système réticulo- Une durée d'évolution supérieure à 6 mois chez l'adulte et 12 mois chez l'enfant malgré un traitement médicamenteux bien conduit est nécessaire avant de pouvoir la discuter ; chez l'enfant on évite également de faire une splénectomie avant l'âge de 5 ans. Il s'agit d’un passage spontané des globules rouges hors des vaisseaux sous la peau et les muqueuses. Purpura thrombopénique idiopathique Le Figaro Santé Des examens du sang et de la coagulation permettent le diagnostic. Les autres approches thérapeutiques sont réservées au traitement des PTIP ou des PTIC et leurs indications relèvent de consultations spécialisées. Chez l'adulte le PTI est moins sensible aux traitements et évolue vers la chronicité dans 70 % des cas. Le PTI s'observe souvent dans les suites d'une maladie virale. Purpura thrombopénique idiopathique de l`enfant: faits et questions. It is defined as a platelet count below 150.000/mm³. Le purpura thrombopénique immunologique n'a pas de caractère héréditaire ou génétique. D Mutter Didier Mutter, MD, PhD, FACS. C’est en effet l’aspect de sa prise en charge qui a fait le plus l’objet de controverses ces 30 dernières années. voilà, je suis la maman comblée de deux adorables loulous : Nathan (4 ans fin avril) et Sasha [...] l'âge du patient : le risque est plus faible chez les enfants que chez les personnes âgées ; l'existence d'une lésion antérieure susceptible de saigner (ulcère gastrique par exemple) ; la prise de médicaments intervenant sur la coagulation : aspirine, anti-inflammatoires non stéroïdiens, héparine... le type d'AAC : dans certains cas, les auto-anticorps peut induire la destruction de la plaquette, être aussi responsable d'un dysfonctionnement plaquettaire ajoutant une note thrombopathique à la thrombopénie ; l'intensité de la thrombopénie : si une thrombopénie majeure (< 10 000/mm. Une thrombopénie excessive se manifeste par un syndrome hémorragique : purpura cutanéo-muqueux, éventuellement associé à des hémorragies viscérales. La raison en est que, dans le cas du PTI, les plaquettes circulantes sont, par définition, très jeunes (puisque leur durée de vie est très raccourcie) ; or, les fonctions plaquettaires sont d'autant plus actives que les plaquettes sont jeunes. Le purpura thrombopénique idiopathique s'observe : chez les petits enfants : pic de fréquence entre les âges de 2 et 5 ans ; ... La prise en charge du purpura thrombopénique idiopathique a fait l'objet de recommandations de l'American Society of Hematology ... Thrombocytopénie immune Thrombocytopénie immune = purpura thrombopénique idiopathique. 10-002 Nouveau lot Tisseel . 3 - Purpura pétéchial généralisé. : thorax+jambes). purpura ravi Finnish Rekombinantti megakaryopoieesia stimuloiva proteiini Idiopaattisen trombosytopeenisen purppuran hoito French Protéine recombinante stimulant la mégacaryopoïèse Traitement du purpura thrombopénique idiopathique German Rekombinantes Megakaryopoese-stimulierendes Protein Behandlung der idiopathischen Diagnostic. PTI aigue • THROMBOPENIE bénigne • Maladie hémorragique la plus fréquente chez l’enfant • Souvent après infection virale ou vaccination • Mécanisme périphérique et immunologique. Les problèmes physiopathologiques, diagn… Le purpura thrombopénique idiopathique (PTI) est une affection en règle bénigne caractérisée par une thrombopénie associée à la présence d’anticorps à la surface des plaquettes.. La splénectomie a pour but de supprimer le site principal de destruction des plaquettes et de production des auto-anticorps. Les purpuras hématologiques non thrombocytopéniques sont plus rares et résultent pour la TUMEURS DE L`ESTOMAC. Le purpura thrombopénique immunologique s'observe : La fréquence du PTI est augmentée chez les patients ayant un déficit immunitaire, qu'il soit constitutionnel (syndrome de Wiskott-Aldrich ...), ou acquis : infection par le VIH, immunosuppression post allogreffe de moelle…. Elle associe généralement une destruction des plaquettes par des auto-anticorps, principalement au niveau de la rate, à une production insuffisante. Le purpura thrombopénique immunologique ou « PTI » une maladie bénigne du sang, ce n’est donc ni une leucémie ni un cancer. Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) - this causes damage to the blood platelets that are essential to formation of blood clots. En cas de contre-indication ou d'échec de la splénectomie, plusieurs approches peuvent être envisagées : Dans tous les cas, des mesures de prévention doivent être instituées afin de limiter le risque d'hémorragies provoquées : À noter que, si le PTI peut avoir un impact notable sur la qualité de vie des patients, il reste, dans la très grande majorité des cas, une maladie qui est fondamentalement bénigne et ce d'autant plus que le sujet est jeune. Au stade de PTI aigu, on utilise principalement la corticothérapie ou la perfusion de fortes doses d'immunoglobulines humaines standards. C'est la cause la plus fréquente des thrombopénies acquises de l'enfant. Il se traduit par une baisse anormale du taux de plaquettes. Le terme « thrombopénique » signifie que le sang ne contient pas assez de plaquettes (les plaquettes sont aussi appelées thrombocytes). Translations in context of "purpura thrombopénique idiopathique" in French-English from Reverso Context: Les anémies ferriprives inexpliquées et le purpura thrombopénique idiopathique apparaissent comme de nouvelles indications d'éradication de H. pylori. Parmi les autres causes le Purpura thrombopénique autoimmun représente la situation la plus courante. PDF | Neonatal thrombopenia is the most common hemostatic abnormality in newborns. Elle permet de favoriser les échanges et le partage d’ expérience entre les patients atteints de cette maladie. Les informations recueillies font l’objet d’un traitement informatique destiné à nous permettre de gérer votre compte. Übersetzung Context Rechtschreibprüfung Synonyme Konjugation. La plupart de ces mecanismes sont communs aux maladies auto-immunes avec des facteurs genetiques et environnementaux, et un defaut de regulation du systeme immunitaire inne et adaptatif humoral, et cellulaire. purpura thrombopénique idiopathique Übersetzung, Franzosisch - Englisch Wörterbuch, Siehe auch , biespiele, konjugation Enfin, de très nombreux médicaments peuvent induire la survenue d'un PTI[3] et une prise médicamenteuse doit être systématiquement recherchée. l Qu’est-ce que le Purpura Thrombopénique Immunologique (PTI) ? Le purpura thrombopénique idiopathique (PTI) est caractérisé par une baisse des plaquettes dans le sang. En effet, il faut savoir que le purpura thrombopénique idiopathique est la cause la plus fréquente de thrombopénie au cours des deux premiers trimestres de la grossesse. 2010-2011 Purpura thrombopénique immunologique. Le diagnostic de cette maladie acquise, isolée n’est porté qu’après avoir éliminé toutes les autres causes possibles de thrombopénie. Le purpura thrombopénique immunologique ou PTI (ou purpura thrombopénique auto-immun (PTAI) , anciennement appelé purpura thrombopénique idiopathique ; en anglais, Immune thrombocytopenic purpura ou ITP), est une destruction périphérique des plaquettes dans le cadre d'un processus auto-immun médié par des autoanticorps (AAC). Il n'y a pas de critère formel permettant de prédire la durée d'évolution chez un patient donné. Kontrollér oversættelser for 'Purpura thrombopénique idiopathique' til arabisk. Mehr. Le Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) est l’étiologie la plus souvent retenue lors de la découverte d’une thrombopénie chez l’enfant, âgé de deux à dix ans, en bonne santé. Tout ceci explique la très bonne tolérance clinique (absence de signes hémorragiques) de certains patients atteints de PTI, alors même que leurs numérations plaquettaires sont très basses. 1 - Purpura pétéchial localisé (membres). Cet examen a en effet une valeur diagnostique, mais aussi prédictive du succès de la splénectomie[5]. Purpura thrombopénique idiopathique : vers une attitude raisonnée (1ere partie) I. CLaudet, Hôpital des enfants, CHU, Toulouse Affection fréquente en pathologie hématologique de l’enfant, le purpura thrombopénique idiopathique (PTI) a une longue histoire, mais une évolution naturelle limitée dans le … Ridell B, Branehög I. Dans la plupart des c… 300 résultats au total. À noter que, dans le PTI, la tendance hémorragique, à numération plaquettaire égale, est très inférieure à celle observée dans les thrombopénies centrales. Vérifiez les traductions 'Purpura thrombopénique idiopathique' en grec. C’est une thrombopénie périphérique liée à la production d’anticorps anti-plaquettaires conduisant à la destruction splénique des plaquettes sensibilisées. Thrombopénie acquise, isolée, secondaire à une destruction accélérée des PLT recouvertes d’auto anticorps par les macrophages spléniques. Le purpura thrombopénique immunologique ou PTI (ou purpura thrombopénique auto-immun (PTAI)[1], anciennement appelé purpura thrombopénique idiopathique[2] ; en anglais, Immune thrombocytopenic purpura ou ITP), est une destruction périphérique des plaquettes dans le cadre d'un processus auto-immun médié par des autoanticorps (AAC). On distingue des formes aiguës et des formes chroniques. The list of abbreviations related to PTI - Purpura thrombopénique idiopathique. Il se révèle le plus souvent par un syndrome hémorragique aigu, le plus souvent bénin, à prédominance cutanéomuqueuse. de soins (PNDS) purpura thrombopénique immunologique publié en 2009 et disponible sur le site www.has-sante.fr. Les autres causes de thrombopénies sont l’excès de destruction des plaquettes ( maladie auto-immune ou virale le plus souvent. Elle permet de favoriser les échanges et le partage d’ expérience entre les patients atteints de cette maladie. MRI Magnetic Resonance Imaging; FINUL Force Intérimaire des Nations Unies au Liban; TTP Thrombotic Thrombocytopenia Purpura; on définit le purpura thrombopénique idiopathique qui peut concerner aussi bien l'enfant (PTI plutôt aigu) que l'adulte (plutôt chronique) et résulte d'anticorps antiplaquettes. Orphanet. Saignement buccal: 0 - Aucun Le médecin doit systématiquement exclure d'autres causes de thrombopénie : Les examens utiles au diagnostic sont essentiellement : D'autres examens peuvent être utiles en fonction du contexte : sérologies virales (VIH en particulier),hépatite C, bilan biochimique, sérologie lupique, groupes sanguins et recherche d'agglutinines irrégulières (RAI), tests génétiques[4]. Le purpura est d’importance variable, parfois absent. Les pétéchies, les ecchymoses et l’épistaxis en sont les manifestations habituelles, causées par la … [Article in French] Lemouakni S(1), Knouni H(1), Barakat A(1). Une durée d'évolution supérieure à 6 mois se voit chez 20 à 30 % des enfants et 50 % des adultes. Une épreuve isotopique, après marquage des plaquettes du patient par un isotope radioactif, permet de préciser la durée de vie des plaquettes (très diminuée en cas de PTI), le siège de destruction préférentiel des plaquettes (rate, rate+foie, ou vasculaire/diffus), et aussi le degré de production des plaquettes par la moelle osseuse (typiquement augmentée en cas de PTI). Purpura Thrombopénique Idiopathique, Diabète, etc... ces maladies mettent en jeu des mécanismes complexes faisant intervenir des facteurs génétiques et environnementaux aboutissant à l’induction de lymphocytes auto-réactifs par mimétisme moléculaire et produisant des auto-Ac et des cytokines Les cytopénies auto-immunes chroniques constituent un groupe de maladies hématologiques dont le point commun est la destruction d’une ou de plusieurs catégories des éléments figurés du sang (globules blancs, globules Thrombocytopénie auto-immune = Purpura Thrombopénique Immunologique, Therapeutic approaches to secondary immune thrombocytopenic, « International consensus report on the investigation and management of primary immune thrombocytopenia », The site of platelet destruction in thrombocytopenic purpura as a predictive index of the efficacy of splenectomy, « Standardization of terminology, definitions and outcome criteria in immune thrombocytopenic purpura of adults and children: report from an international working group », Idiopathic thrombocytopenic purpura: a practice guideline developed by explicit methods for the American Society of Hematology, The American Society of Hematology 2011 evidence-based practice guideline for immune thrombocytopenia, Efficacy of romiplostim in patients with chronic immune thrombocytopenic purpura: a double-blind randomised controlled trial, Eltrombopag for the treatment of chronic idiopathic thrombocytopenic, Systematic review: efficacy and safety of rituximab for adults with idiopathic thrombocytopenic, Site du Groupe d'Étude des Cytopénies autoimmunes (GECAI), Page PTI de la Société Nationale Française de Médecine Interne, https://fr.wikipedia.org/w/index.php?title=Purpura_thrombopénique_immunologique&oldid=178975650, Projet:Médecine/Infobox Maladie dont l'image est à vérifier, Portail:Sciences humaines et sociales/Articles liés, licence Creative Commons attribution, partage dans les mêmes conditions, comment citer les auteurs et mentionner la licence. Association de Malades Atteints de Purpura Thrombopénique Immunologique Créée en 2013 à Marseille, l’association AMAPTI aide les malades atteints de PTI. Cite this chapter as: (2008) Maladie Synonymie Purpura Thrombopénique Idiopathique (PTI) Purpura Thrombopénique Auto-Immun (PTAI). PURPURA THROMBOPENIQUE IDIOPATHIQUE DE L’ENFANT aigue et chronique Dr Bodet CHU Caen Dr Favaretto CHG Avranches. Semantic Scholar extracted view of "Purpura thrombopénique idiopathique" by L. Galula Conformément à la loi « Informatique et libertés » du 6 janvier 1978, vous bénéficiez d’un droit d’accès, de rectification et d’opposition que vous pouvez exercer en nous écrivant à Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Collaborative Dictionary Documents Grammatik Expressio. Purpura thrombopénique immunologique de l’enfant et de l’adulte. serviceclientweb@lefigaro.fr. Association de Malades Atteints de Purpura Thrombopénique Immunologique Créée en 2013, l’association AMAPTI aide les malades atteints de PTI. La prise en charge du purpura thrombopénique idiopathique a fait l'objet de recommandations de l'American Society of Hematology, publiées en 1996[7] et mises à jour en 2011[8]. Après avoir exposé l’approche diagnostique du purpura thrombopénique idiopathique, l’auteur revient sur le traitement du PTI. The phase IV clinical study is created by eHealthMe based on reports of 144,077 people who have side effects when taking Tylenol from the FDA, and is updated regularly. Les problèmes physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques posés par cette pathologie ne sont pas encore totalement résolus et font l'objet de nombreux débats. Différentes approches sont possibles[4] : Les vaccinations (autres que celles réalisées avant une splénectomie) sont temporairement contre-indiquées car elles pourraient stimuler le processus auto-immun. Helicobacter pylori - CLINIQUE ST. Acteurs de la prévention du cancer de l`estomac. Falcão L, Caen J, Gautier A. Etude évolutive de l'ultrastructure des mégacaryocytes dans un cas de purpura thrombopénique idiopathique avant, 12 jours et 5 mois après splénectomie. NCT03123497. À noter néanmoins qu'on ne peut exclure une hémorragie grave plus tardive, en particulier en cas de traumatisme. Termes associés : plaquettes - sang - tâches rouge foncé - … Certains polymorphismes de gènes codant des protéines intervenant dans la réponse immunitaire, comme les récepteurs aux fragments Fc des immunoglobulines, favorisent la survenue d'un PTI. limitation des activités sportives à risque ; contre-indication à la prescription d'aspirine ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens ; prescription d'une pilule contraceptive pour bloquer les règles si celles-ci sont particulièrement abondantes ou moyenne. Purpura thrombopénique idiopathique (ITP) - ceci endommage les plaquettes qui sont essentielles à la formation des caillots sanguins. Il se traduit par une baisse anormale du taux de plaquettes. Une association inédite Author links open overlay panel Ch. Pour cette raison, le traitement n'est indiqué que si les plaquettes sont très basses : en effet si, au sens strict, on parle de thrombopénie quand les plaquettes sont inférieures à 150 000/mm3, le risque hémorragique associé au PTI ne devient net que pour des numérations beaucoup plus basses. Les corticoïdes sont utilisés à des schémas variables: Les immunoglobulines intraveineuses sont données, selon le schéma classique, à. nouvelle(s) cure(s) de corticoïdes ou d'IgIV, parfois données de façon séquentielle ; stimulation de la mégacaryopoïèse par utilisation des agonistes du récepteur à la TPO comme le. Le PTI est défini par la présence d'une thrombopénie (plaquettes < 100 G/L) Translations in context of "PURPURA THROMBOPÉNIQUE" in French-English from Reverso Context: purpura thrombopénique idiopathique Il s’agit d’une maladie auto-immune au cours de laquelle le système immunitaire du patient fonctionne de manière trop importante. Le purpura thrombopénique idiopathique (PTI) (maladie de Werlhof) est la plus fréquente des causes de thrombopénie de l’enfant. De nombreux documents scientifiques portent sur son étiologie et sur sa prise en charge. Chez l'enfant il est le plus souvent d’installation aiguë, et guérit dans 80% des cas en quelques semaines. Le purpura thrombopénique idiopathique (PTI) est caractérisé par une baisse des plaquettes dans le sang. Le Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) est l’étiologie la plus souvent retenue lors de la découverte d’une thrombopénie chez l’enfant, âgé de deux à dix ans, en bonne santé. La présence sur la peau de petites taches hémorragiques pourpres, non effaçables par la pression, correspond à l’existence d’un purpura pétéchial. le purpura thrombopénique immunologique idiopathique introduction et généralités définition d’un purpura thrombopénique un purpura thrombopénique est une le vécu avec la maladie (combien de temps le patient a-t-il vécu avec sa pathologie), réduire la production d'auto-anticorps par l'utilisation d', limiter la destruction des plaquettes, sensibilisées par les AAC, par les macrophages. Le purpura thrombopénique idiopathique (PTI) est caractérisé par une baisse des plaquettes dans le sang. Termes associés : plaquettes - sang - tâches rouge foncé - ecchymoses - L'information ci-dessus apporte les éléments essentiels sur ce sujet. Cirrhose biliaire primitive et purpura thrombopénique idiopathique. Ce PNDS concerne le purpura thrombopénique immunologique (PTI) anciennement appelé « purpura thrombopénique auto-immun » (PTAI) et également dénommé « Thrombopénie immunologique » dans la littérature internationale. Le PTI étant un diagnostic d’élimination, une série d’examens sont dès lors nécessaires pour affirmer que la maladie relève d’aucune cause connue. enfin, le risque hémorragique est propre à chaque patient et pas toujours prévisible. Ainsi qu'une augmentation très importante de la production de plaquettes, ceci s'accompagne de la libération de plaquettes de plus grande taille qui sont ainsi d'autant plus actives. Purpura is found among people who take Tylenol, especially for people who are female, 60+ old, have been taking the drug for < 1 month. Cherchez des exemples de traductions Purpura thrombopénique idiopathique dans des phrases, écoutez à la prononciation et apprenez la grammaire. chez les petits enfants : pic de fréquence entre les âges de 2 et 5 ans ; chez les adolescents et les adultes jeunes : comme pour beaucoup de maladies auto-immunes, la maladie est, pour ces tranches d'âge, plus fréquente chez les sujets de sexe féminin et le risque d'entrée dans une « vraie » maladie auto-immune (, chez les patients ayant eu un cancer (en particulier. Les [immunoglobuline]s intraveineuses (IgIV) agiraient principalement à ce niveau, par inhibition de la fonction macrophagique. Le purpura thrombopénique amégacaryocytaire acquis est une pathologie très rare caractérisé par une thrombopénie sévère liée une réduction ou une disparition des mégacaryocytes au niveau de la moelle osseuse. Le PTI est considéré comme une affection bénigne : le risque hémorragique est élevé principalement quand le taux de plaquettes est effondré (situation rare). Certaines personnes atteintes peuvent ne présenter aucun symptôme. - L'objectif de ce travail est de faire le point sur les données physiopathologiques, cliniques et thérapeutiques actuelles du purpura thrombotique thrombopénique idiopathique (syndrome de Moschowitz). En dehors du syndrome hémorragique, l'examen clinique est normal : pas de splénomégalie, pas de syndrome tumoral et pas d'argument en faveur d'une auto-immunité plus large. INFO MED_ Cancer de l`estomac : place de la biologie _ FE PREST. 4 - Purpura ecchymotique généralisé. Cholécystectomie laparoscopique chez un patient ayant une stéatohépatite non alcoolique (NASH) et un purpura thrombopénique idiopathique . C O N F É R E N C E Dr Frédéric Veyrier. Le terme « thrombopénique » signifie que le sang ne contient pas assez de plaquettes (les plaquettes sont aussi appelées thrombocytes). La, stimuler la production des plaquettes, ce qui est depuis peu devenu possible grâce à l'utilisation d'agonistes du récepteur de la. Il est soit secondaire (maladie systémique autoimmune, hémopathies lymphoïdes malignes) soit idiopathique. Le terme « purpura » signifie que la personne a trop de bleus ou d’ecchymoses. ophtalmologiques : hémorragies rétiniennes ou du fond d'œil ; thrombopénies centrales: par défaut de production des plaquettes par la moelle osseuse et non par la destruction du système immunitaire ; thrombopénies périphériques autres: en particulier les thrombopénies mécaniques : thrombopénies médicamenteuses : toxiques (chimiothérapeutiques, hépatotoxique, pancréatotoxique, myélotoxique. La mortalité par accident hémorragique est en effet très faible, de l'ordre de 1/1000 chez l'enfant à 1/100 chez l'adulte, et l'immense majorité des patients guérit spontanément au bout de quelques mois d'évolution. Les mecanismes physiopathologiques impliques dans le purpura thrombopenique idiopathique (PTI) sont multiples. Une conférence de consensus récente a redéfini les phases évolutives du PTI : Le risque hémorragique, globalement faible (au moins en ce qui concerne les hémorragies graves) dans le PTI, est variable selon les cas ; plusieurs facteurs interviennent : Aucun traitement n'induit la guérison du PTI (les différents traitements utilisés ne font que remonter, en règle transitoirement, la numération plaquettaire) ; la guérison se fait spontanément dans un délai variable. Mais la cause la plus fréquente est le purpura thrombopénique idiopathique, dont la cause est inconnue. Une antibiothérapie par oracilline ou amoxicilline pendant les deux années qui suivent la splénectomie est préconisée chez l'adulte ; elle est souvent plus longue chez l'enfant. Les plaquettes sont reconnues par des anticorps qui se fixent à leur surface et entraînent leur destruction par des macrophages au niveau de la rate. modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide). PTI veut dire purpura thrombopénique idiopathique. Les signes et symptômes incluent un saignement sous-cutané (qui cause des plaques violacées appelées purpura) ou un saignement du nez, de la bouche, du tube digestif ou des voies urinaires. Cette intervention doit être précédée de vaccinations contre les pneumocoques, les méningocoques, et, si le sujet n'est pas vacciné, contre l'Haemophilus. Son indication peut se discuter dans des cas de diagnostic difficile et avant splénectomie afin de vérifier que c'est bien la rate qui est le siège préférentiel de destruction des plaquettes. Les médecins posent le diagnostic de thrombocytopénie immunitaire (TPI) lorsque la numération plaquettaire... Traitement. Thrombopénie sévère chez un nouveau né de mère splénectomisé pour purpura thrombopénique idiopathique: Severe thrombopenia in an infant born to mother splenectomized for idiopathic thrombopenic purpura. - Diminution du nombre des plaquettes < 150 G/L (quel que soit l’âge) - Elle doit toujours être vérifiée par un examen du frottis sanguin qui confirme la rareté en plaquettes (PLT) et l’absence d’agrégats plaquettaires - Le rôle des PLT est majeur dans l’hémostase primaire. C'est une des hémopathiesacquises non malignes les plus fréquentes, touchant aussi bien les enfants que les adultes. Lexique: Purpura thrombopénique idiopathique Maladie caractérisée par une attaque et une destruction des plaquettes (cellules sanguines responsables de la coagulation) par des autoanticorps . En pratique, il est surtout associé à la phase initiale de la maladie ; l'absence d'hémorragie grave pendant les premiers mois de suivi signe une bonne tolérance clinique à la thrombopénie et permet souvent d'alléger l'intensité du traitement.
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